Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas mentionnés dans l’annotation. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une dose unique de gel est de 3-5 g (volume de grosses cerises), en aérosol - 1-2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou selon les directives du médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement maternel lors de l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La composition des capsules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerolen ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d'injection en ampoules 2 ml, 6 pièces par paquet;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition des enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen permet de réduire la raideur matinale, le gonflement des articulations, d'augmenter l'amplitude des mouvements.

Une partie du sel de kétoprofène lysine, est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, au repos et en mouvement, réduisant ainsi la raideur matinale et le gonflement des articulations. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et est soumis à une glucuronidation avec production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est effectuée dans la composition de l'urine et une partie insignifiante avec les fèces.

L'effet de la solution injectable se manifeste après 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures.Le principe actif est entièrement absorbé par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, en étant distribué uniformément dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, qui sont principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans les 45 à 60 minutes qui suivent. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, qui sont distribuées dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et les pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

La prudence est requise lors du traitement de patients souffrant de:

Effets secondaires

L'utilisation d'Artrozilen peut entraîner le développement de troubles de l'activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urinaire, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation est possible.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Les comprimés à ingérer sont prescrits quotidiennement à raison de 1 pièce à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Externe formes aérosol et gel Artrozilen instructions d'utilisation recommande d'appliquer dans une petite quantité de 2-3 fois par jour. Dans le même temps, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, la GCS, la corticotropine, l'éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tractus gastro-intestinal, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions du foie et des reins.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Les violations des reins et du foie nécessitent une dose plus faible et un suivi attentif des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser de médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et les gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retard, Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen et ainsi de suite.

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum montrent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports sur la façon dont, avec l'aide d'Artrozilen, les patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien sûr, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant longtemps, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un paquet coûte 160-190 roubles.

Les comprimés ou les capsules de 320 mg dans 10 morceaux par paquet peuvent être achetés pour 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

Artrozilen: toutes les formes de dissémination, indications d'utilisation, analogues, prix

Propriétés médicinales

«Artrozilen» est un exemple de médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il est largement utilisé dans la pratique médicale, souvent en tant que médicament qui élimine les symptômes de la maladie. Justifié son utilisation pour la douleur, l'inflammation de l'appareil articulaire. Lorsqu’on utilise "Artrozilena", comme tout AINS, il est impossible d’obtenir des modifications des mécanismes pathogéniques fondamentaux à la base de la maladie.

L'ingrédient actif des capsules est absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité est supérieure à 80%. La concentration maximale est observée 4 à 10 heures après la consommation. Le sel de Ketoprofena lysine, agissant dans l'environnement du corps, est transporté par les molécules de protéines présentes dans le sang, distribuées dans les tissus et la synovie, est dégradé par le foie. Les produits de clivage sont principalement excrétés dans l'urine.

«Artrozilen» est un médicament qui agit directement sur l'appareil articulaire en soulageant l'inflammation, la douleur et la fièvre. Il élimine les symptômes de la maladie, mais n'affecte pas les facteurs pathogénétiques. Son utilisation est donc recommandée dans le cadre d'une thérapie complexe. Le médicament a prouvé son efficacité dans diverses pathologies du système articulaire et cartilagineux (arthrose, polyarthrite rhumatoïde, goutte, etc.). En raison de son effet analgésique rapide, il est utilisé pour soulager la douleur postopératoire, ainsi que tout dommage causé aux fibres musculaires, aux tendons, aux membranes synoviales, aux tissus conjonctifs graisseux et fibreux, aux vaisseaux sanguins et aux nerfs.

La variabilité de la forme à libération d’Artrozilen vous permet de choisir l’option de traitement la plus efficace et la plus pratique, l’administration perorale de gélules, l’administration d’une solution injectable, l’utilisation de suppositoires, l’application topique de gel et d’aérosols.

Capsules "Artrozilen"

Coût d'emballage - de 150 à 350 roubles.

La composition des gélules contient le principal ingrédient actif ainsi que du phtalate de diéthyle, du carbopol, de la povidone, du stéarate de magnésium, des acides polymères acryliques et méthacryliques, du talc, du dioxyde de titane, de la gélatine, de l’indigotine.

Ils sont utilisés pour le syndrome de la douleur faible, l'arthrite rhumatoïde et goutteuse, la spondylarthrite, les lésions inflammatoires des tissus périarticulaires, l'ostéoarthrose.

La capsule a un granulat arrondi dans un étui en gélatine, avec une base blanche et un couvercle vert. Dans une capsule - 320 mg de sel de kétoprofène lysine. Les gélules «Artrozilena» sont vendues en blister de 10 pcs.

Posologie et administration

Le médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas.

Le cours dure de 3 à 4 mois.

La concentration maximale de la substance active est observée au bout de 4 à 10 heures et l'action se poursuit tout au long de la journée.

Ampoules "Artrozilen"

Le coût d'un paquet de 6 ampoules est de 150 à 280 roubles.

En plus de l'ingrédient actif dans chaque flacon avec une solution d'injection - la présence d'acide citrique, d'hydroxyde de sodium, d'eau stérile.

L'introduction des injections vise à éliminer rapidement la douleur aiguë immédiatement après une intervention chirurgicale ou une blessure, avec une inflammation aiguë des os ou des muscles. La particularité de cette forme est un effet à court terme après utilisation.

La solution d’injection est transparente, incolore ou légèrement jaunâtre; elle est disponible en ampoules de verre de 2 ml, contenant chacune 160 mg de sel de kétoprofène-lysine.

Posologie et administration

Injections intramusculaires «Artrozilen» sont administrés deux fois par jour, 1 ampoule (pour les personnes âgées - 1 fois). Pour l'introduction dans la veine, la préparation est préparée en la mélangeant avec une solution saline et quelques autres composants.

La procédure peut être longue (plus d'une demi-heure) ou rapide. L'utilisation d'une solution d'injection n'est autorisée que dans des conditions stationnaires. Le traitement dure jusqu'à 3 jours.

L'effet du médicament sur l'état du patient devient perceptible une demi-heure après la procédure et dure en moyenne 20 heures.

Bougies "Artrozilen"

Le coût d'un pack (10 suppositoires) varie en moyenne de 250 à 380 roubles.

Dans chaque bougie, des glycérides semi-synthétiques sont présents en tant que composants auxiliaires.

Ils aident à soulager les douleurs légères à modérées, ainsi que l'arthrite pré-rhumatoïde et goutteuse, la spondylarthrite, les lésions inflammatoires des tissus périarticulaires, l'ostéoarthrose.

Les suppositoires (bougies) sont uniformément externes, en forme de torpilles, blancs et jaune pâle. Dans chaque - 160 mg de sel de kétoprofène lysine.

Posologie et administration

Le médicament est administré 1 pièce 2 fois par jour. En cas de symptômes sévères, la posologie peut être augmentée à 3 suppositoires, pour les personnes âgées - à 2. Le traitement complet dure 5 jours.

L'effet de l'application apparaît après 40 à 60 minutes et dure jusqu'à 22 heures.

Gel "Artrozilen"

Le coût d'un tube dans 50 g - de 250 à 300 roubles

En plus du principe actif, le gel contient du polysorbate, du carbopol, du TEA, de l’éthanol, des arômes, du méthylparabène et de l’eau préparée.

Le gel «Artrozilen» est utilisé pour traiter un large éventail de blessures et de pathologies du système musculo-squelettique.

Gel 5% (usage externe). Extérieurement transparent, densité moyenne, avec un arôme de lavande. 1 g du médicament contient 50 mg de substance active.

Posologie et administration

Une petite quantité doit être appliquée à l'inflammation et frotter doucement. La procédure est répétée jusqu'à 3 par jour. L'effet de l'utilisation dure jusqu'à 8 heures. Le cours dure 10 jours, mais selon le témoignage d'un médecin, il peut être augmenté.

Aérosol "Artrozilen"

Le coût d'une bouteille (25 ml) - de 350 à 470 roubles.

En aérosol - la présence d'arômes, de Nerolen ou de lavande, de polysorbate 80, de PPG, d'alcool benzylique, de PVP, d'eau préparée et de la présence du composant actif - la lysine kétoprofène.

Il est utilisé dans le traitement d'un large éventail de blessures et de pathologies dans les FDU.

Aérosol 15% (usage externe) - mousse blanche homogène. 1 g - 150 mg de substance active.

Posologie et administration

Le spray «Artrozilen» s’applique de la même manière qu’un gel: en frottant légèrement la peau contre l’inflammation. La procédure peut être répétée jusqu'à 3 fois par jour, un cours complet - 10 jours. L'effet de l'application dure 6-8 heures.

Grossesse et allaitement

Le traitement par "Artrozilenom" au cours des trois derniers mois est contre-indiqué. Avec un contrôle médical strict, il est permis d’utiliser le médicament avec prudence aux 1er et 2ème trimestres. Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, il doit être suspendu temporairement ou définitivement.

Contre-indications

Les contre-indications pour toutes les formes de libération incluent:

  • Hypersensibilité aux composants
  • Asthme provoqué par l'exposition à des AINS, y compris l'acide acétylsalicylique (aspirine)
  • L'allaitement
  • Ulcères gastriques et duodénaux en exacerbation
  • Ulcération peptique
  • Colite avec ulcères
  • La maladie de Crohn
  • Maladie diverticulaire
  • Hémophilie et autres pathologies de la coagulation sanguine
  • Échec rénal dans le cours chronique.

Le gel et l'aérosol ne peuvent pas non plus être utilisés pour les dermatoses, l'eczéma, les lésions cutanées.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les femmes enceintes des deux premiers trimestres et les personnes de plus de 60 ans. Sous contrôle médical strict, «Artrozilen» peut être prescrit pour des maladies d’organes internes, de sang et de vaisseaux sanguins, etc.

Interactions médicamenteuses croisées

L'effet de la prise d'Artrozilen augmente avec sa combinaison avec des barbituriques et des antidépresseurs tricycliques. L'effet des anticoagulants augmente, il y a des risques de saignement. L'effet des diurétiques est réduit. Il y a une augmentation des effets secondaires des médicaments glucocorticoïdes. L'insuline agit plus activement, il est nécessaire de recalculer son dosage. «Artrozilen» a un effet sur la synthèse plaquettaire.

Effets indésirables

«Artrozilen» est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien de nouvelle génération, il a été développé en tenant compte de tous les effets secondaires de la prise de ses prédécesseurs, en particulier le «kétoprofène».

Lors de l'utilisation de toutes les formes du médicament à l'exception du gel et de l'aérosol, les manifestations suivantes sont possibles:

  • Troubles du tractus gastro-intestinal
  • Changements dans le fonctionnement du foie
  • Changements dans le travail du système nerveux central
  • Changements dans le travail des organes des sens
  • Manifestations cutanées
  • Violations du système génito-urinaire
  • Changements dans la formation du sang
  • Troubles du processus de respiration
  • Changements dans le travail du coeur et des vaisseaux sanguins
  • Les allergies

En plus de ces réactions, les suppositoires peuvent également provoquer une sensation de brûlure, des démangeaisons et une lourdeur dans le domaine de l’exposition aux médicaments, une exacerbation des hémorroïdes (comment aider dans cette situation peut être trouvé dans l’article: Démangeaisons dans l’anus: causes et traitement). Les aérosols et gels «Artrozilen» provoquent dans certains cas des manifestations allergiques, une photosensibilisation.

Si des effets indésirables se produisent, vous devriez consulter un médecin.

Malgré la longue liste de contre-indications et d'effets indésirables possibles, Artrozilen est largement utilisé en pratique clinique. C'est un médicament de nouvelle génération, plus efficace et plus rapide que ses prédécesseurs.

Surdose

Réaction de surdosage non décrite «Artrozilen».

Termes et conditions de stockage

«Artrozilen» doit être conservé dans un endroit sombre à la température ambiante. Durée de vie - 3 ans.

Les analogues

"Ketonal"

LEK d. d, Slovénie
Prix:

  • Solution injectable (10 pièces de 2 ml) - de 230 à 300 roubles
  • Comprimés (20 pièces sur 100 mg) - de 200 à 220 roubles
  • Capsules (25 pièces sur 50 mg) - de 100 à 120 roubles; Crème 5% (30 g) - de 230 à 300 roubles
  • Gel 2,5% (100 g) - de 340 à 470 roubles.

Dans toutes les formes, la substance active est le kétoprofène.

Avantages:

  • Faible coût
  • Prévalence

Inconvénients:

  • En cas de surdosage, des signes de nausée, des vomissements, des douleurs abdominales apparaissent, des cas de troubles de la conscience, des convulsions, une dépression respiratoire et une insuffisance rénale ont été identifiés.

Dompe Pharmacheutichi, Italie.
Prix:

  • Solution à usage topique (16 mg / ml) - de 450 à 550 roubles
  • Suppositoires rectaux (10pcs, 160 mg) - de 270 à 300 roubles.
  • Granulés pour la préparation de solution buvable (12 pcs., 80 mg) - de 270 à 320 roubles.

Sous toutes ses formes, la substance active est le sel de kétoprofène lysine.

Avantages:

  • Aucune contre-indication, sauf en cas d'hypersensibilité aux composants
  • Peut être utilisé par les enfants à partir de 6 ans
  • La durée de conservation la plus longue par rapport à «Artrozilen» est de 5 ans.

Inconvénients:

  • Manque de formulaires à usage topique
  • Coût plus élevé que Ketonal.

Artrozilen en aérosol 15%, 25 ml

Artrozilen en aérosol 15%, 25 ml, description:

Nom latin

Formulaire de décharge

Emballage

Dans l'emballage 1 cylindre d'une capacité de 25 ml avec une buse de pulvérisation.

Action pharmacologique

Artrozilen a des effets anti-inflammatoires, analgésiques, antipyrétiques.

Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, contrairement à la kétoprofène, est un composé instantané à pH neutre, grâce à quoi il n'irrite presque pas le tube digestif.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, Artrozilen réduit les manifestations d'inflammation et de douleur dans les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. En cas de syndrome articulaire, il provoque une diminution de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et un gonflement des articulations.

Le sel de lysine de Ketoprofena n'a aucun effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Analogues en composition

Des indications

  • soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, incl. douleur postopératoire; douleur post-traumatique et inflammatoire;
  • maladies rhumatismales telles que:
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • la spondylarthrite;
  • l'arthrose;
  • arthrite goutteuse;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • L'aspirine d'asthme;
  • grossesse (troisième trimestre);
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique;
  • âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Artrozilen au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux trois trimestres de la grossesse, le médicament Artrozilen doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin.

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Instructions spéciales

Au cours du traitement avec le médicament Artrozilen, il est nécessaire de surveiller périodiquement la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Demande d'une fonction hépatique anormale Si une fonction hépatique anormale nécessite une réduction de dose.

Demande de violation de la fonction rénale En cas de violation de la fonction rénale, une réduction de dose est nécessaire.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et la rapidité des réactions psychomotrices.

La composition

1 g de spray contient 150 mg de sel de lysine d’étoprofène

Posologie et administration

Lorsqu'il est appliqué localement, une dose unique d'aérosol est de 1-2 g (volume de noix).

Le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours (sans consulter un médecin).

Effets secondaires

Système nerveux: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

Organes sensoriels: conjonctivite, vision floue.

Peau: urticaire, œdème de Quincke, exanthème érythémateux, prurit, exanthème maculopapulaire, transpiration accrue, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).

Système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie, troubles menstruels.

Organes de l'hématopoïèse: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la PV, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vascularite.

Système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Réactions allergiques: réactions anaphylactoïdes, gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (notamment la phénytoïne, l’éthanol, les barbituriques, le flumécinol, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) utilisés simultanément avec le médicament Artrozilen augmentent le métabolisme du kétoprofène (accroissent la production de métabolites actifs hydroxylés).

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, entraînant un risque accru de dysfonctionnement rénal.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des agents thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamandol et au céfotétanome augmente le risque de saignement.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

Une nomination conjointe d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestiramine en ingérant avec le médicament Artrozilen réduisent l’absorption du kétoprofène.

ARTHROSYLENE

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (selon la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'affections aiguës ou le soulagement d'une exacerbation d'un processus chronique, 100 mg est administré en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

Dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur dans la région épigastrique, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation concomitante de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de kétoprofène pendant l'allaitement, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l'administration orale sont une fonction hépatique anormale marquée.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.